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Jueves 03 de Diciembre del 2020
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Pide Pfizer a FDA autorización urgente de su vacuna

La farmacéutica Pfizer Inc. anunció que presentó una solicitud ante los reguladores de salud de Estados Unidos para que autoricen su vacuna contra el coronavirus, bajo la figura de uso de emergencia.

El procedimiento ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se produce pocos días después de que Pfizer, junto con su socio alemán BioNtech, reportaron que los resultados finales de su ensayo arrojaron un porcentaje de efectividad del 95%.

La firma espera que la FDA apruebe la autorización de uso de emergencia para mediados de diciembre, tras lo cual podría empezar a enviar dosis de forma casi inmediata y que podría tener hasta 50 millones de vacunas listas para este año, suficientes para proteger a 25 millones de personas.

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